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可满足生物药临床前及临床Ⅰ期样品GMP生产需求

作者: jizhe发布时间:2019-08-06 13:00

作为全球基因合成的龙头企业,公司生物药研产出产核心正式投产使用,研产出产核心投产后,全部设施的设计及建设合乎美国、欧盟及中国的GMP要求,金斯瑞成立生物药事业部,为其提供更加高效、机动的研产出产服务,同时将与金斯瑞现有的基因、多肽等生命迷信试剂服务平台实现上下游联通,满足中国及海外客户从靶点到临床申报、从根底研发到生物药觉察与开发及后续的药物产业化的需求。

港股上市公司金斯瑞生物科技股份有限公司(以下简称金斯瑞)发布, 金斯瑞成立于2002年,金斯瑞业务领域涵盖生命迷信服务及产品、生物酶及合成生物学产品、生物药开发与出产服务及细胞治疗四大范围,并于2015年在港交所主板挂牌上市,以专注于CDMO业务, 新京报讯(记者 张秀兰) 7月11日,加速新药研发上市进程,并将与金斯瑞现有的基因、多肽、蛋白、抗体等生命迷信试剂服务平台实现上下游联通,还可实现从临床前研究、临床试验到商业化出产阶段与企业的研发、洽购、出产等整个供应链体系深度关于接,为制药企业、翻新药物研发公司提供从药品开发、临床前研究、临床试验到药品出产全过程的综合服务。

该平台的抗体药部分累计产能将达到47600L。

2019年初,金斯瑞CDMO平台是中国首个也是目前规模最大的涵盖细胞治疗、基因治疗以及抗体药研发的生物药商业化出产核心, , 作为金斯瑞生物医药合同研产出产组织(CDMO)平台的重要组成部分,可满足生物药临床前及临床Ⅰ期样品GMP出产需求,生物药研产出产核心将为生物医药产业开展提供服务支撑,。

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